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医药制药厂废气怎么处理方法|医药制药厂废气处理案例


一、客户公司背景
企业名称:XX制药集团股份有限公司
所在地:上海市浦东新区张江高科技园区
行业地位:国内创新型生物制药企业,专注于抗体药物、疫苗研发与生产,年产值超50亿元,拥有发酵车间、合成车间、制剂车间等全流程生产线。
环保需求:满足《制药工业大气污染物排放标准》(GB30777-2015)及地方VOCs管控要求(车间VOCs浓度≤50mg/m³,总排放≤30mg/m³),重点治理发酵废气中的挥发性有机物(VOCs)、酸性气体(HCl、SO₂)及微生物代谢产物。

二、废气处理工艺流程
1. 废气来源与特性
主要污染源:

发效药厂车间:酵母菌菌新陈代谢发生CO₂、无水乙醇及轻微VOCs(如乙酸乙酯); 制作而成厂房:生物发应解放的氯仿(CHCl₃)、二甲基甲酰胺(DMF)等溶液; 药物制剂厂房:胶丸充填、压片环节中甲醛释放的无水乙醇、甲苯; 废水正确处理站:厌氧发酵池导致的塑炼氢(H₂S)及氯气(NH₃)。 废气排放性能指标: 排风量:5,000~12,000 m³/h(面团发酵期最高值达18,000 m³/h); VOCs酸度:80~300 mg/m³(以DMF、THF作为主料); HCl氧化还原电位:10~50 ppm; H₂S有机废气浓度:5~20 ppm; 温湿度:70%~90%。

2. 核心处理工艺
采用 **"预处理+生物降解+催化燃烧+深度净化" 复合工艺**:

plaintext废气收集 → 旋风除尘 → 酸碱喷淋塔 → 生物滤池 → RTO催化燃烧 → 活性炭吸附塔 → 湿式电除尘器 → 达标排放
3. 关键技术参数

三、废气处理难点与解决方案
1. 发酵废气间歇性波动
问题:发酵周期长(72~144小时),废气排放浓度随菌种代谢呈周期性波动。

相应的对策: 主动清理控制系统:设计 保护罐+变频器排风机,结合及时有机废气浓度自行调接功率; 网络监测网与回访:的部署PID操作器,联合RTO引燃摄氏度与溶解塔调节频繁。

2. DMF等高沸点溶剂的吸附难题
问题:DMF(沸点61°C)在常温下易冷凝,传统活性炭吸附效率低。

改进措施: 变热粉碎过滤:设计过滤室温120°C,增加DMF脱附率至90%上面; 热塑性树脂亲水性炭:载荷硅藻土(SiO₂),增强学习对导电性相转移催化剂的吸能力。

3. GMP洁净环境要求
问题:制药车间需维持10万级洁净度,传统设备易产生二次污染。

措施: 全围合压力差收藏:应用HEPA提高速度筛选器(筛选速度≥99.97%); 设配的表面油亮正确处理:管路及塔内部壁涂装除菌涂覆(如银铝离子涂覆)。 四、管控功效测试

附加效益
资源化利用:

再利用DMF稀释剂(年再利用量约300吨)再循环主要用于转化成反响; 顺利通过沼气池来发电整体用污水治理治理站尾气,年来发电容量约五十万kWh。 城市发展收益: 年使用直接费用变低30%,危废处理带来量减轻60%; 经由ISO 14001认证服务及GMP合规经营查看。 五、设施机器调试申报单(部件重点设施机器)

六、行业启示
源头控制:推广连续化生产工艺(如微反应器技术),减少间歇性废气排放;

怪物新技术自适应性:设计规划耐高湿、耐致毒的挽回菌剂(如反反硝化作用菌+VOCs化学降解菌); 智慧化操作:堡垒机被部署物上网网游戏平台(如PLC+SCADA),保证 远程视频管控与自改变把握,符合规范要求GMP的数据完善性规范要求。 如需深化改革技术水平方法(如菌群动态图片设计、具体流程规格seo),请带来了具体情况工作具体流程具体过程流程图及废水材料测试意见书。

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